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卫生部介绍甲型流感疫苗接种情况(记录)

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2019/08/26 0:15:49 * 浏览: 3
主持人:为了做好预防和控制甲型H1N1流感防控工作,卫生部决定定期举行媒体吹风会,介绍甲型流感防控的最新情况(H1N1)并回答记者关注的问题。今天媒体发布会的主题是“甲型H1N1流感疫苗相关情况。”今天下午,我很高兴邀请两位专家,一位是中国疾病预防控制中心免疫规划中心主任梁晓峰另一位是中国药品生物制品研究所副所长王俊芝。两位专家将面对面回答记者的提问。欢迎大家在这里积极提问。记者提问:我们有三个问题。我想问梁晓峰主任。根据我们的在线调查,可能有三种心态。首先,有机会接种疫苗,但我有些疑惑,我不敢打架。第二是我觉得我的身体非常好,没有必要打架。第三,有些人想打架,不知道在哪里打球,或者根据关键人群,你能在这里转身吗?请根据这三类人的情况提出一些建议。梁晓峰:关于第三个问题,政策更加强大。目前世界上所有国家的供应问题都不足,因此保护关键人群是主要战略。在一些发达国家,每个人都可以按计划接种疫苗,但仍然有生产供应过程,因此这也是一个优先事项。该地区,一些优先群体,世界卫生组织和中国多次说过这一点。在中国,疫苗接种优先原则没有太大变化。首先是确保公共服务系统的运作,即公务员,水,电,煤,气,运输,包括医务人员。第二组是中小学生。现在我听说北京已经扩大到大学生。众所周知,从世界各国的角度来看,这群年轻人是一个高风险群体。在我们的学校,还有大量的疫情需要加以控制。解决问题也是为了解决问题。第三类是患有基础和慢性疾病的患者。当然,世界各国都不同。我们国家的基本原则是这三类人。这是一项基于中国现有疫苗生产的战略。已多次说过。改变。可能存在一个更关注孕妇的问题。两天前,我在日内瓦开了一个世界卫生组织会议。根据世界卫生组织的建议,孕妇也是一个优先群体,主要来自直接国家反映的情况。该疾病的严重程度相对较强,基本上比正常人高近十倍,因此各国将孕妇置于更高的优先地位。我刚刚来自美国食品和药物管理局。中国也在研究孕妇的疫苗接种问题。过去,中国一直使用孕妇作为流感疫苗的禁忌。如何调整下一步,SFDA也在做好工作,并会在不久的将来给出答复。根据一般原则,疫苗目前仅用菌株替代。其他生产过程是相同的。每个人都可以将其视为普通流感。目前,这种趋势是趋势。现在它是从动物实验和其他国家接种的。就这种情况而言,目前的流感疫苗不会对孕妇造成直接和间接的伤害,因此世界卫生组织仍建议对孕妇进行积极的疫苗接种,中国也正在研究这项工作。关于第一个问题,这两种心态确实如此。随着流行病的发展,这种心态的比例可能会发生变化。到目前为止,这种疾病还比较温和。从每个国家的角度来看,这也是温和的。许多身体更好的人,或对疫苗本身不太感兴趣的人可能会觉得他们不需要打架。这种心态在流行病开始时更多,现在有一部分transformation。第二部分是有些人担心疫苗的质量和安全性。这部分人口更多地处于流行病的开始阶段。现在中国已经打了400万。从我们检测到的不良反应发生率的角度来看,它是比较性的。低,少有不良反应,少数严重病例,因此这部分比例逐渐下降。虽然没有准确的统计数据,但我的感觉是现在接种流感疫苗的人数正在增加。这是目前的情况。两天前我去上海调查了流感疫苗的疫苗接种情况。我认为上海的一些地方仍然处理得很好。市领导说,如果群众接种疫苗,干部和医生都会退缩,让群众给予最需要的群众。如果没有当地疫苗接种,领导和医务人员应该带头。如果上海了解现行政策确实存在,情况确实如此。目前的疫苗供应肯定不足。有些人这是一个关键的群体,需要接种疫苗。如何应对这一矛盾需要各级政府和卫生行政部门等多个部门进行调整。不仅中国,而且许多其他国家目前都有疫苗接种公平问题。顺便说一句,在我国,儿童,三岁以下的儿童不在疫苗接种范围内。美国食品和药物管理局今天下午组织的专家也在讨论这个问题,我们国家正在发生什么。目前,各国在这方面的临床试验数据仍然比较缺乏。幼儿的临床试验更加困难。在过去,我们首先让成年人,然后是孩子,孩子们在孩子面前完成。如果这两个年龄组更安全,对于已经扩展到这个年龄的儿童,这是进行临床试验的做法,我们正在遵循这种做法。现在,当我看到这项工作将成为三岁以下儿童的临床试验时,前两个年龄组的情况会更好。目前,美国食品和药物管理局的专家正在讨论这个问题。有孩子的父母可以耐心等待,不久之后。会有一个结论。主持人:中国是第一个开发H1N1流感疫苗并开展疫苗接种工作的国家。请专家解释为什么中国处于疫苗开发,生产和疫苗接种的最前沿。中国生产的疫苗有哪些安全性? :为什么中国领先?除了政府的高度重视和企业合作外,关键的技术原因实际上是我们的中国疫苗确实处于世界前列。 A型H1N1疫苗现已成为基础疫苗。它是根据季节性流感疫苗生产的。作为季节性流感疫苗,全世界所有公司每年都会从世界卫生组织获得病毒。世界卫生组织每年指派实验室重建和筛选疫苗制备的菌株。完成安全评估后,将其分发给世界上所有企业进行生产。在这个因素中,我们对世界上所有公司都有相同的起点。病毒分发到各个企业后,企业应建立有毒种子库并进行相应的检测。当要对有毒物种产生的疫苗的储备溶液进行定量测试时,应使用世界卫生组织提供的标准参考抗血清和血液凝固。参考试剂(HA)也是在世界卫生组织的统一组织病毒建立之后建立的,并由世卫组织的三个合作实验室进行标准化,以确定与建立世界卫生组织相当的价值。一把尺子”。根据过去的经验,建立这个“统治者”需要一两个月的时间。我们公司使用WHO菌株生产疫苗储备液,如何量化?每个国家的差异都反映在这一时期的竞争中。 2006年,世界卫生组织鼓励各国的实验室研究血凝素的定量替代品,用于紧急情况下的疫苗。因为在大流行期间,如果时间是早上一天,意思是不同的。当中国国家药品和生物制品控制研究所于2006年进入H5N1时,它部署了技术储备并开始研究。这一次,我们只是使用它。自行建立的替代方法和临时标准试剂已成功应用于十家国内企业生产的原液的量化。对每个企业进行量化,然后用于分配每个样本进行临床试验。然后我们使用相同的方法和相同的替换试剂对包装的样品进行所有测试,并通过测试。然后,国家疾病预防控制中心组织了一项临床试验计划,并开展了十项临床试验计划,大大缩短了这一过程。时间。我们的临床试验的最终结果非常好。在第一次拍摄结果公布后,我们从世界卫生组织获得了标准试剂。我们将世界卫生组织的标准试剂与我们自己的替代试剂进行了比较。高度一致,因为我们建立标准的过程是一个科学严谨的过程,我们已经举行了三次大规模的专家论证。联合预防和控制疫苗专家组的专家也参与了我们的研究计划,阶段性进展和比较。结果证明了。我们的标准与世界卫生组织的标准非常接近并且一致,表明我们的临床试验结果没有校对,这是至关重要的。这相当于我们在世界上临床试验的开始,这就是我们的疫苗处于世界前列的原因。